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PPADS tetrasodium

产品编号 T16564Cas号 192575-19-2

PPADS tetrasodiuma 是一种有效的 P2X 受体拮抗剂,也是是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂,对谷氨酸/NMDA毒性有神经保护作用。PPADS tetrasodiuma 抑制 P2X1、P2X-2、P2X-3 和 P2X-5。

PPADS tetrasodium

PPADS tetrasodium

纯度: ≥95%
产品编号 T16564Cas号 192575-19-2

PPADS tetrasodiuma 是一种有效的 P2X 受体拮抗剂,也是是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂,对谷氨酸/NMDA毒性有神经保护作用。PPADS tetrasodiuma 抑制 P2X1、P2X-2、P2X-3 和 P2X-5。

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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
PPADS tetrasodiuma is a potent P2X receptor antagonist and inhibitor of the inverse mode of Na/Ca²⁺ exchange in guinea pig airway smooth muscle and is neuroprotective against glutamate/NMDA toxicity.PPADS tetrasodiuma inhibits P2X1, P2X-2, P2X-3, and P2X- 5. 5.
靶点活性
P2XRs:1-3 μM, P2X4 (human):30 μM
体外活性
PPADS tetrasodiuma以时间和浓度依赖的方式(1-30 μM; 10-50 分钟)抑制Na+/Ca2+交换体的逆向模式(NCXREV)[2]。PPADS tetrasodiuma对其他天然和重组P2XRs也有效。PPADS tetrasodiuma对人P2XRs的敏感性取决于亚型,在hP2X1、-2、-3、-5和-7Rs上最高,IC50约为1-3 μM,而对于hP2X4R则为约30 μM[3]。
体内活性
在肾小球系膜增生性肾炎中,PPADS tetrasodium (15-60 mg/100g 体重(BW);腹腔内注射;每12小时一次,连续8天) 能够抑制肾小球系膜细胞(MC)的增生,但不影响非MC细胞在体内的增生[4]。
化学信息
分子量599.3
分子式C14H10N3Na4O12PS2
CAS No.192575-19-2
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 40 mg/mL (66.74 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6686 mL8.3431 mL16.6861 mL83.4307 mL
5 mM0.3337 mL1.6686 mL3.3372 mL16.6861 mL
10 mM0.1669 mL0.8343 mL1.6686 mL8.3431 mL
20 mM0.0834 mL0.4172 mL0.8343 mL4.1715 mL
50 mM0.0334 mL0.1669 mL0.3337 mL1.6686 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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